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牛津大学和英国国家统计局最近的一项研究发现,辉瑞(PFE。美国)/生物技术公司。美国)新冠肺炎疫苗降幅快于阿斯利康(AZN)。美国)。

这项研究于当地时间上周四以预印本形式发表,尚未在科学期刊上正式发表。这通常被认为是评估和直接比较新冠肺炎疫苗实际有效性的最大规模研究。

在这项大规模研究中,有超过35万名18岁及以上的参与者,并对辉瑞/BioNTech和Moderna进行了评估

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(MRNA) m-RNA疫苗和阿斯利康腺病毒载体疫苗。

该研究在英国进行,涵盖2020年12月1日至2021年5月16日两个时间段,当时以变异病毒为主;而从2021年5月17日到2021年8月1日,高传染性的突变占优势。

从5月17日开始,辉瑞/BioNTech的BNT162b2疫苗在接种第二剂后两周内预防症状性疾病的有效性为93%,而阿斯利康疫苗的有效性为73%。然而,两周之后,辉瑞的有效性降至84%,而阿斯利康的有效性保持相对稳定在71%。

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该研究的研究人员写道,“第二剂辉瑞疫苗和阿斯利康疫苗之间的免疫动力学有显著差异。辉瑞对新的聚合酶链反应阳性患者具有更高的初始疗效,但其对高病毒载量和症状性感染的保护作用下降更快。”

研究人员补充说,结果还显示,两种疫苗的有效性在4-5个月后可能相似,但长期效果需要进一步研究。

参与领导这项研究的牛津大学高级研究员科恩说,

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Pouwels表示,辉瑞疫苗的初始有效性较高,但在接种第二剂疫苗后约四个半月,辉瑞疫苗在预防感染症状方面的有效性可能与阿斯利康疫苗相当。

他们还发现,与辉瑞/BioNTech或阿斯利康的单剂量疫苗相比,Moderna新冠肺炎疫苗的单剂量疗效相似或更高,第二次注射Moderna后的结果未纳入研究。

托马斯,牛津大学詹纳研究所疫苗免疫学教授

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Hanke认为,阿斯利康疫苗的持久功效可能是由于阿斯利康疫苗递送的刺突蛋白可以持续更长时间,从而产生更强的免疫反应。

“当你输送RNA时,就像辉瑞公司的疫苗一样,你输送的m-RNA分子数量有限,最终会从系统中清除。”

Hanke补充了:“然而,当你像阿斯利康一样递送腺病毒时,你递送了一个模板,然后继续产生这些mRNAs,然后产生刺突蛋白,所以没有上限。”

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与辉瑞/BioNTech和Moderna新冠肺炎疫苗中使用的突破性m-RNA技术不同,阿斯利康和强生(JNJ。美国)新冠肺炎疫苗基于病毒载体。

此前,以色列研究数据显示,随着Delta变异病毒的传播,辉瑞/BioNTech新冠肺炎疫苗的有效性逐渐下降。到7月中旬,预防感染症状的有效性接近36%,但可以有效预防住院,大幅减少重症病例。

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