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8月23日讯上周五,甘肃省药品监督管理局发布紧急通知,暂停销售和使用河南富森制药有限公司生产的两批次双黄连注射液(01652.hk,“富森制药”)(姚淦韩健〔2021〕215号)。

公告显示,标签药品生产企业富森制药有限公司生产的双黄连注射液(批号分别为2009023和2010131),经甘肃省药品检验所检验,结果不符合国家药品标准。

SFDA表示,为有效控制药品质量安全风险,请各市州、兰州新区市场监督管理局、甘肃矿区美国食品药品监督管理局、东风场工商局迅速组织力量通知辖区内药品经营企业和用户,立即停止销售和使用上述两批次双黄连注射液,督促指导药品经营企业和用户下架封存,配合富森医药及上游企业做好不合格药品全面召回工作。

资料显示,富森医药股份有限公司成立于2003年10月10日,经营范围包括片剂、硬胶囊、颗粒剂的生产。2018年在香港联交所上市。曹长城为法定代表人、董事长。

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